คอลัมน์ Chromatography
2. คอลัมน์ Chromatographic (ประเภทการหมุน)
3. คอลัมน์ Chromatographic (Manual)
*** รายการราคาสำหรับทั้งหมดข้างต้นสอบถามเราเพื่อรับ
คำอธิบาย
พารามิเตอร์ทางเทคนิค
คอลัมน์ Chromatography(คอลัมน์ GPC สั้น ๆ ) เป็นองค์ประกอบหลักของเทคโนโลยีการซึมผ่านของเจลโครมาโตกราฟี (GPC สำหรับสั้น) GPC ซึ่งเป็นเทคนิคโครมาโตกราฟีของเหลวที่มีประสิทธิภาพได้รับการพัฒนาโดยเจในปี 2507 ซีตั้งแต่ความสำเร็จของการวิจัยของมัวร์เขามีบทบาทสำคัญในสาขาวิทยาศาสตร์พอลิเมอร์ มันเป็นในปี 1964 โดย J C. Moore เป็นคนแรกที่ทำการวิจัยที่ประสบความสำเร็จ ไม่เพียง แต่จะใช้สำหรับการแยกและการระบุสารโมเลกุลขนาดเล็ก แต่ยังสามารถใช้ในการวิเคราะห์โพลีเมอร์ homologues ที่มีคุณสมบัติทางเคมีเดียวกัน แต่ปริมาตรโมเลกุลที่แตกต่างกัน ขนาด).
 |
 |
 |
 |
(1) ส่วนประกอบทั้งหมดจะถูกชะออกมาก่อนการชะล้างโมเลกุลของตัวทำละลายโดยมีเวลาแยกสั้น ๆ
(2) สามารถทำนายเวลาการชะล้างและอนุญาตให้ฉีดอย่างต่อเนื่อง
(3) กระบวนการแยกของเจลโครมาโตกราฟีไม่ได้พึ่งพาแรงระหว่างโมเลกุล
(4) เวลาการเก็บรักษาสั้น ๆ , ยอดสูงสุดของโครมาโตกราฟี, ง่ายต่อการตรวจจับ
โดยทั่วไปไม่มีโมเลกุลที่เก็บรักษาไว้อย่างรุนแรงสะสมในคอลัมน์โครมาโตกราฟีดังนั้นส่วนประกอบตัวอย่างจะไม่หายไประหว่างการแยกและอายุการใช้งานของคอลัมน์จะขยายออกไป
พารามิเตอร์
หลักการพื้นฐาน
หลักการแยก
เจลเป็นสารเคมีเฉื่อยคอลัมน์ Chromatographyไม่มีการดูดซับการกระจายและการแลกเปลี่ยนไอออน ปล่อยให้สารละลายพอลิเมอร์ที่วัดได้ผ่านคอลัมน์โครมาโตกราฟีที่มีขนาดรูขุมขนที่แตกต่างกันซึ่งเส้นทางที่มีให้สำหรับโมเลกุลที่จะผ่านคอลัมน์รวมถึงช่องว่างระหว่างอนุภาค (ใหญ่กว่า) และผ่านรูภายในอนุภาค (เล็กกว่า) เมื่อสารละลายพอลิเมอร์ไหลผ่านคอลัมน์โครมาโตกราฟี (อนุภาคเจล) โมเลกุลขนาดใหญ่ (ขนาดใหญ่กว่ารูขุมขนเจลในปริมาตร) จะถูกแยกออกจากรูขุมขนของอนุภาคและสามารถผ่านช่องว่างระหว่างอนุภาคในอัตราที่เร็วขึ้น โมเลกุลขนาดเล็กสามารถเข้าสู่รูขุมขนขนาดเล็กในอนุภาคในอัตราที่ช้ากว่ามาก โมเลกุลปริมาตรปานกลางสามารถเจาะรูขุมขนที่มีขนาดใหญ่กว่าได้ แต่ถูกขัดขวางโดยรูขุมขนที่เล็กกว่าซึ่งอยู่ระหว่างสองสถานการณ์ที่กล่าวถึงข้างต้น [1] หลังจากผ่านความยาวของคอลัมน์โครมาโตกราฟีโมเลกุลจะถูกแยกออกจากน้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์กับผู้ที่มีน้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์สูงกว่าที่ด้านหน้า คือเวลาชะลอตัวอีกต่อไป) ปริมาตรทั้งหมดของน้ำชะขยะที่ได้รับจากตัวอย่างที่เข้าสู่คอลัมน์ไปสู่การชะล้างออกมาเรียกว่าปริมาตรที่ถูกชะล้างของตัวอย่าง หลังจากกำหนดเครื่องมือและเงื่อนไขการทดลองแล้วปริมาณการชะล้างของตัวถูกละลายนั้นเกี่ยวข้องกับน้ำหนักโมเลกุลและน้ำหนักโมเลกุลที่ใหญ่ขึ้น
(1) การยกเว้นระดับเสียง
(2) การแพร่กระจายที่ จำกัด
(3) การแยกการไหล
หลักการแก้ไข
เส้นโค้งการสอบเทียบถูกสร้างขึ้นล่วงหน้าโดยใช้พอลิเมอร์มาตรฐาน monodisperse ที่มีน้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์ที่รู้จักซึ่งสอดคล้องกับปริมาณการชะหรือเวลาในการชะล้างและน้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์ แทบจะไม่มีตัวอย่างมาตรฐาน monodisperse สามารถพบได้ในโพลีเมอร์และโดยทั่วไปจะใช้ตัวอย่างการกระจายแคบ ๆ แทน ภายใต้เงื่อนไขการทดสอบเดียวกันชุดของสเปกตรัมมาตรฐาน GPC ถูกสร้างขึ้นซึ่งสอดคล้องกับเวลาการเก็บรักษาของตัวอย่างที่มีน้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์ที่แตกต่างกัน เส้นโค้งที่ได้จากการพล็อต LGM กับ T เรียกว่า "เส้นโค้งการสอบเทียบ" โดยการแก้ไขเส้นโค้งน้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์ที่จำเป็นและการแจกแจงน้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์สามารถคำนวณได้จากสเปกตรัม GPC มีโพลีเมอร์ไม่กี่ประเภทที่สามารถสร้างตัวอย่างมาตรฐานในโพลีเมอร์ หากไม่มีตัวอย่างมาตรฐานมันเป็นไปไม่ได้ที่จะมีเส้นโค้งการสอบเทียบสำหรับโพลีเมอร์และมันก็เป็นไปไม่ได้ที่จะได้รับน้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์และการกระจายน้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์ของพอลิเมอร์โดยใช้วิธี GPC สำหรับสิ่งนี้สามารถใช้หลักการของการแก้ไขสากลได้
หลักการสอบเทียบสากล
เนื่องจากความจริงที่ว่า GPC แยกโพลีเมอร์ขึ้นอยู่กับปริมาณการเปลี่ยนแปลงของโมเลกุลของเหลวซึ่งหมายความว่าสำหรับปริมาณการเปลี่ยนแปลงของโมเลกุลของของเหลวแบบเดียวกันมันจะไหลออกมาในเวลาการเก็บรักษาเดียวกันทำให้เกิดปริมาณพลวัตของของเหลวเดียวกัน
ปริมาณพลวัตของของเหลวของโซ่ยืดหยุ่นสองประเภทเหมือนกัน:
หากค่า K และ Alpha ของตัวอย่างมาตรฐานและโพลีเมอร์ที่วัดได้นั้นเป็นที่รู้จัก
ส่วนทดลอง
 |
 |
 |
วิธีการโดยตรง:
การวัดความหนืดหรือการกระเจิงของความเข้มข้นของน้ำชะขยะเพื่อกำหนดน้ำหนักโมเลกุลของมันพร้อมกัน
วิธีทางอ้อม:
การใช้ชุดของตัวอย่าง monodisperse ที่มีน้ำหนักโมเลกุลที่แตกต่างกันเป็นตัวอย่างมาตรฐานปริมาณการชะและน้ำหนักโมเลกุลสามารถวัดได้แยกกันเพื่อตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่างทั้งสอง
อุปกรณ์
คอลัมน์ Chromatographyเครื่องมือประกอบด้วยระบบปั๊ม (อัตโนมัติ) ระบบการสุ่มตัวอย่างคอลัมน์เจลโครมาโตกราฟีระบบตรวจจับและการเก็บข้อมูลและระบบการประมวลผล
1.1. ระบบปั๊ม:รวมถึงถังเก็บของตัวทำละลายชุดอุปกรณ์ degassing และปั๊มแรงดันสูง หน้าที่ของมันคือการทำให้เฟสมือถือ (ตัวทำละลาย) ไหลเข้าสู่คอลัมน์โครมาโตกราฟีในอัตราการไหลคงที่ เงื่อนไขการทำงานของปั๊มส่งผลโดยตรงต่อความแม่นยำของข้อมูลสุดท้าย ยิ่งเครื่องมือมีความแม่นยำมากเท่าไหร่ก็ยิ่งต้องใช้สถานะการทำงานของปั๊มมากขึ้นเท่านั้น ข้อผิดพลาดอัตราการไหลที่ต้องการควรน้อยกว่า 0 01ml/นาที
1.2. คอลัมน์:องค์ประกอบหลักสำหรับการแยกเครื่องมือ GPC มันคือการเพิ่มอนุภาคที่มีขนาดรูขุมขนที่แตกต่างกันเป็นฟิลเลอร์ลงในท่อสแตนเลสกลวง แต่ละคอลัมน์โครมาโตกราฟีมีช่วงของการแยกน้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์และขีด จำกัด การซึมผ่านและมีขีด จำกัด บนและล่างสำหรับการใช้คอลัมน์โครมาโตกราฟี ขีด จำกัด สูงสุดสำหรับการใช้คอลัมน์โครมาโตกราฟีคือเมื่อขนาดของโมเลกุลที่เล็กที่สุดของพอลิเมอร์มีขนาดใหญ่กว่าขนาดของเจลที่ใหญ่ที่สุดในคอลัมน์โครมาโตกราฟีพอลิเมอร์ไม่สามารถเข้าสู่ขนาดรูขุมขนของอนุภาคเจลและทั้งหมดของ มันไหลผ่านด้านนอกของอนุภาคเจลซึ่งไม่บรรลุวัตถุประสงค์ในการแยกโพลีเมอร์ด้วยน้ำหนักโมเลกุลที่แตกต่างกัน ยิ่งไปกว่านั้นมันเป็นไปได้ที่จะปิดกั้นรูขุมขนเจลซึ่งจะส่งผลกระทบต่อผลการแยกของคอลัมน์โครมาโตกราฟีและลดอายุการใช้งาน ขีด จำกัด ล่างสำหรับการใช้คอลัมน์โครมาโตกราฟีคือเมื่อขนาดโซ่โมเลกุลสูงสุดในพอลิเมอร์มีขนาดเล็กกว่าขนาดรูขุมขนขั้นต่ำของรูขุมขนเจลจุดประสงค์ของการแยกน้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์ที่แตกต่างกัน ดังนั้นเมื่อใช้เจลโครมาโตกราฟีเพื่อกำหนดน้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์จึงจำเป็นต้องเลือกคอลัมน์โครมาโตกราฟีก่อนที่จะตรงกับช่วงของน้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์ของพอลิเมอร์
1.3. ฟิลเลอร์ (ฟิลเลอร์จะถูกเลือกตามตัวทำละลายที่ใช้และข้อกำหนดพื้นฐานสำหรับฟิลเลอร์คือตัวทำละลายไม่สามารถละลายได้โดยตัวทำละลาย):เจลโพลีสไตรีนที่เชื่อมโยงข้าม (ใช้ได้กับตัวทำละลายอินทรีย์ทนต่ออุณหภูมิสูง) เจลโพลีไวนิลอะซิเตทที่เชื่อมโยงข้าม (สูงถึง 100 องศาใช้กับตัวทำละลายขั้วโลกเช่นเอทานอลและโพรพานโทน) บอลซิลิคอนที่มีรูพรุน แก้วรูพรุน, อลูมิเนียมออกไซด์ที่มีรูพรุน (ใช้ได้กับน้ำและตัวทำละลายอินทรีย์)
1.4. คอลัมน์:แก้วสแตนเลส
1.5. ระบบตรวจจับ:เครื่องตรวจจับสากล: เหมาะสำหรับการตรวจจับโพลีเมอร์และสารประกอบอินทรีย์ทั้งหมด มีเครื่องตรวจจับ refractometer ที่แตกต่างกันเครื่องตรวจจับการดูดกลืนรังสีอัลตราไวโอเลตและเครื่องตรวจจับความหนืด
1.6. เครื่องตรวจจับ refractometer ที่แตกต่าง:ดัชนีการหักเหของตัวทำละลายควรแตกต่างกันมากที่สุดจากตัวอย่างที่ถูกวัด
1.7. เครื่องตรวจจับการดูดกลืนรังสี UV:ตัวทำละลายไม่มีการดูดซึมที่แข็งแกร่งใกล้กับความยาวคลื่นการดูดซับลักษณะของตัวถูกละลาย
1.8. เครื่องตรวจจับแบบเลือก:เหมาะสำหรับโพลีเมอร์สูงและสารประกอบอินทรีย์ที่มีการตอบสนองพิเศษต่อเครื่องตรวจจับ มี UV, IR, ฟลูออเรสเซนต์, เครื่องตรวจจับการนำไฟฟ้า ฯลฯ
การดำเนินการ
2.1. การเลือกตัวทำละลาย:ความสามารถในการละลายโพลีเมอร์ต่างๆ ไม่สามารถกัดกร่อนส่วนประกอบเครื่องมือ จับคู่กับเครื่องตรวจจับ
2.2. การรวมแสงเลเซอร์กระเจิงกับเจลโครมาโตกราฟี:เราไม่เพียง แต่จะได้รับสเปกตรัมความเข้มข้นเท่านั้น แต่ยังรวมถึงสเปกตรัมของความเข้มของแสงที่กระเจิงเมื่อเทียบกับปริมาตรการชะล้างเพื่อคำนวณเส้นโค้งการกระจายน้ำหนักโมเลกุลและน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยต่างๆของตัวอย่างทั้งหมด
2.3. ในการทดลองการกระเจิงของแสงเลเซอร์: คอลัมน์โครมาโตกราฟีเจลการซึมผ่านของเจลจำเป็นต้องลบฝุ่นออกจากตัวอย่างอย่างเคร่งครัด ฝุ่นในสารละลายอาจทำให้เกิดการกระเจิงของแสงที่แข็งแกร่งรบกวนการวัดการกระเจิงของแสงในสารละลายพอลิเมอร์ การกำจัดการกำจัดฝุ่นเป็นกุญแจสู่ความสำเร็จหรือความล้มเหลวของการกระเจิงของแสง ประการแรกจำเป็นต้องมีการกำจัดฝุ่นตัวทำละลาย ตัวทำละลายที่ใช้ในการเตรียมตัวอย่างการทดสอบควรกลั่นและกรองผ่าน {{0}}. 2 μ m เมมเบรน ultrafiltration ก่อนการใช้งาน วิธีการแก้ปัญหาที่เตรียมไว้ควรถูกกรองผ่านเยื่อหุ้มกริ่ง 0.2 μ m ultrafiltration นอกจากนี้เครื่องมือที่ใช้ในการทดสอบเช่นเข็มฉีดยาควรแช่ในผงซักฟอกและล้างด้วยน้ำอย่างแรงก่อนใช้งาน
ป้ายกำกับยอดนิยม: คอลัมน์โครมาโตกราฟีของเจลการซึมผ่าน, จีนเจลการซึมผ่านโครมาโตกราฟีคอลัมน์ผู้ผลิตซัพพลายเออร์โรงงาน
ส่งคำถาม
