คอลัมน์โครมาโตกราฟีของเหลวแก๊ส
2. คอลัมน์ Chromatographic (ประเภทการหมุน)
3. คอลัมน์ Chromatographic (Manual)
*** รายการราคาสำหรับทั้งหมดข้างต้นสอบถามเราเพื่อรับ
คำอธิบาย
พารามิเตอร์ทางเทคนิค
แก๊สโครมาโตกราฟีและโครมาโตกราฟีของเหลวเป็นสองเทคนิคโครมาโตกราฟีที่แตกต่างกันการออกแบบการก่อสร้างของเครื่องมือของพวกเขามีลักษณะของตัวเอง
คอลัมน์ในแก๊สโครมาโตกราฟี
แก๊สโครมาโตกราฟีเป็นเทคนิคโครมาโตกราฟีที่ใช้ก๊าซเป็นเฟสเคลื่อนที่ (ก๊าซพาหะ) และส่วนประกอบหลักคือคอลัมน์โครมาโตกราฟี คอลัมน์ถูกใช้เพื่อแยกส่วนประกอบของส่วนผสมและมักจะประกอบด้วยหลอดคอลัมน์เฟสคงที่และเฟสเคลื่อนที่ (ก๊าซพาหะ) วัสดุคอลัมน์รวมถึงโลหะ, แก้ว, ควอตซ์ ฯลฯ ในขณะที่เฟสคงที่ถูกเลือกตามความต้องการการวิเคราะห์ คอลัมน์โครมาโตกราฟีแบ่งออกเป็นสองประเภท: คอลัมน์ที่บรรจุและคอลัมน์เส้นเลือดฝอยซึ่งคอลัมน์เส้นเลือดฝอยมีประสิทธิภาพการแยกที่สูงขึ้นและความเร็วในการวิเคราะห์ที่เร็วขึ้นดังนั้นจึงเป็นเรื่องธรรมดาในการใช้งานจริง
คอลัมน์ในโครมาโตกราฟีของเหลว
Liquid Chromatography เป็นเทคนิคโครมาโตกราฟีที่ใช้ของเหลวเป็นเฟสมือถือและการออกแบบคอลัมน์ของมันมีความสำคัญเท่าเทียมกัน ในคอลัมน์โครมาโตกราฟีของเหลวโมเลกุลตัวอย่างจะได้รับการแบ่งพาร์ติชันและการดูดซับระหว่างเฟสเคลื่อนที่ (ของเหลว) และเฟสคงที่ การแบ่งพาร์ติชันหมายถึงการกระจายตัวอย่างระหว่างเฟสมือถือและเฟสคงที่ ส่วนประกอบที่แตกต่างกันมีค่าสัมประสิทธิ์พาร์ติชันที่แตกต่างกันระหว่างเฟสมือถือและเฟสคงที่และดังนั้นจึงมีการแยกระดับที่แตกต่างกันระหว่างสองเฟส การดูดซับหมายถึงการปรากฏตัวของตัวดูดซับบนพื้นผิวของเฟสคงที่และโมเลกุลตัวอย่างจะถูกดูดซับโดยตัวดูดซับในเฟสเคลื่อนที่ดังนั้นการแยกจึงเกิดขึ้น
พารามิเตอร์
ข้อ จำกัด ของคอลัมน์เส้นเลือดฝอยในการวิเคราะห์ความไวสูง
ความจุคอลัมน์ขนาดเล็ก:
เนื่องจากเส้นผ่านศูนย์กลางด้านในขนาดเล็กของคอลัมน์เส้นเลือดฝอย (โดยปกติ 0. 1-0. 7mm) ความจุคอลัมน์ของพวกเขาค่อนข้างเล็ก ซึ่งหมายความว่าขนาดตัวอย่างที่ จำกัด ที่สามารถรองรับได้ในระหว่างการวิเคราะห์อาจกำหนดข้อ จำกัด บางประการเกี่ยวกับการวิเคราะห์ความไวสูงโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อวิเคราะห์ตัวอย่างจำนวนมากหรือสารติดตาม
ความต้องการสูงสำหรับเทคโนโลยีการฉีด:
เส้นผ่านศูนย์กลางด้านในขนาดเล็กของคอลัมน์เส้นเลือดฝอยต้องใช้เทคนิคการฉีดที่แม่นยำยิ่งขึ้น ปริมาณการฉีดมากเกินไปอาจทำให้คอลัมน์โอเวอร์โหลดส่งผลต่อประสิทธิภาพการแยกและความไวในการตรวจจับ ดังนั้นเมื่อทำการวิเคราะห์ความไวสูงจึงจำเป็นต้องใช้เทคนิคการฉีดที่มีความซับซ้อนมากขึ้นเช่นการฉีดการไหลแบบแยกเพื่อให้แน่ใจว่ามีความแม่นยำและความน่าเชื่อถือของการวิเคราะห์
การควบคุมอัตราการไหลของก๊าซของผู้ให้บริการที่แม่นยำ:
คอลัมน์เส้นเลือดฝอยต้องการการควบคุมอัตราการไหลของก๊าซของผู้ให้บริการที่แม่นยำยิ่งขึ้น การเปลี่ยนแปลงของอัตราการไหลของก๊าซของผู้ให้บริการจะส่งผลโดยตรงต่อประสิทธิภาพการแยกและรูปร่างสูงสุดซึ่งจะส่งผลต่อความไวของการตรวจจับ ดังนั้นเมื่อทำการวิเคราะห์ความไวสูงจึงจำเป็นต้องควบคุมอัตราการไหลของก๊าซพาหะอย่างเคร่งครัดเพื่อให้แน่ใจว่ามีความเสถียรและความแม่นยำของการวิเคราะห์
ข้อกำหนดด้านความไวสูงสำหรับเครื่องตรวจจับ:
เนื่องจากความจุคอลัมน์เล็ก ๆ ของคอลัมน์เส้นเลือดฝอยจำนวนตัวอย่างที่เข้าสู่เครื่องตรวจจับจะลดลงอย่างต่อเนื่องซึ่งทำให้ความต้องการความไวของเครื่องตรวจจับสูงขึ้น เพื่อให้ได้ผลการวิเคราะห์ที่แม่นยำจำเป็นต้องเลือกเครื่องตรวจจับความไวสูงและปรับสภาพการตรวจจับให้เหมาะสมเช่นการเพิ่มอุณหภูมิของเครื่องตรวจจับเพื่อลดสัญญาณรบกวนพื้นหลัง
ปัญหาการขยายสูงสุด:
อัตราการไหลของเฟสมือถือภายในคอลัมน์เส้นเลือดฝอยต่ำและอัตราการไหลมีขนาดเล็ก ตัวอย่างจะได้รับการแพร่กระจายตามยาวอย่างรุนแรงเนื่องจากการเพิ่มขึ้นอย่างฉับพลันของปริมาตรที่ตายแล้วหลังคอลัมน์ส่งผลให้เกิดการขยายสูงสุด การขยายรูปร่างสูงสุดอาจส่งผลกระทบต่อความชัดเจนและความไวของการแยกโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการวิเคราะห์ความไวสูงซึ่งแม้แต่การเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในรูปทรงสูงสุดอาจส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อผลการวิเคราะห์
คำแนะนำบางประการสำหรับการปรับเทคนิคการฉีดให้เหมาะสม
ตัวอย่างความเข้มข้น:
เมื่อความเข้มข้นของตัวอย่างต่ำกว่าขีด จำกัด การตรวจจับของเครื่องมือวิธีการเข้มข้นสามารถปรับปรุงความไวในการวิเคราะห์ได้อย่างมีนัยสำคัญ วิธีการเข้มข้นทั่วไป ได้แก่ การสกัดของเหลวของเหลวตามด้วยการระเหยของตัวทำละลายการสกัดของแข็งเฟส (SPE) ฯลฯ
ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาการพัฒนาเทคโนโลยีใหม่ ๆ เช่นการสกัดของเหลวที่สำคัญยิ่ง (SFE) และ Microextraction (SPME) ของแข็ง (SPME) ได้ให้ทางเลือกเพิ่มเติมสำหรับการวิเคราะห์โครมาโตกราฟี โดยเฉพาะอย่างยิ่งเทคโนโลยี SPME ซึ่งเป็นวิธีการสกัดแบบปราศจากตัวทำละลายสามารถรวมกันโดยตรงกับแก๊สโครมาโตกราฟี (GC) เพื่อให้ได้การวิเคราะห์อัตโนมัติปรับปรุงประสิทธิภาพการวิเคราะห์อย่างมาก
เลือกวิธีการฉีดที่เหมาะสม:
การฉีดแบบแยกไม่ได้การฉีดหัวคอลัมน์เย็นและเทคนิคการฉีดอุณหภูมิที่ตั้งโปรแกรมไว้สามารถปรับปรุงความไวในการวิเคราะห์และทำให้ขั้นตอนการประมวลผลตัวอย่างง่ายขึ้นในระดับหนึ่ง วิธีการฉีดเหล่านี้สามารถลดการสูญเสียตัวอย่างในระหว่างกระบวนการฉีดและปรับปรุงประสิทธิภาพของการเข้าตัวอย่างลงในคอลัมน์โครมาโตกราฟี
สำหรับตัวอย่างที่มีความเข้มข้นต่ำมากสามารถใช้เทคนิคการฉีดปริมาณมาก (LVI) แกนกลางของเทคโนโลยีนี้อยู่ในการกำจัดตัวทำละลายอย่างมีประสิทธิภาพและควบคุมปริมาณตัวอย่างที่เข้าสู่คอลัมน์ chromatographic ซึ่งจะได้รับการฉีดปริมาณมากและปรับปรุงความไว เครื่องมือบางอย่างมาพร้อมกับพอร์ตการฉีด LVI ที่ออกแบบมาเป็นพิเศษในขณะที่เครื่องอื่น ๆ ได้รับฟังก์ชั่น LVI โดยการแนบอุปกรณ์เสริมเข้ากับพอร์ตการฉีดที่มีอยู่
ใช้หลอด endotracheal หรืออุปกรณ์ microinject:
สำหรับตัวอย่างปริมาณหรือตัวอย่างขนาดเล็กที่มีระดับของเหลวต่ำสามารถใช้ท่อด้านในหรืออุปกรณ์ microinjection เพื่อให้แน่ใจว่าการป้อนตัวอย่างที่ถูกต้องและสมบูรณ์ในคอลัมน์โครมาโตกราฟี อุปกรณ์เหล่านี้สามารถลดการระเหยและการสูญเสียตัวอย่างในระหว่างกระบวนการฉีดและปรับปรุงความแม่นยำในการฉีด
เพิ่มประสิทธิภาพพารามิเตอร์เครื่องมือ:
ปริมาตรการฉีดเป็นพารามิเตอร์เครื่องมือสำคัญที่ต้องตั้งค่าตามความเข้มข้นของตัวอย่างและขีด จำกัด การตรวจจับของเครื่องมือ โดยทั่วไปแล้วการเพิ่มปริมาณการฉีดอย่างเหมาะสมสามารถปรับปรุงความไวในขณะที่ทำให้มั่นใจได้ว่าไม่มีการโอเวอร์โหลด
โปรแกรมทำความร้อนเป็นหนึ่งในปัจจัยสำคัญที่มีผลต่อความไว โปรแกรมทำความร้อนที่สมเหตุสมผลสามารถมั่นใจได้ว่าการแยกตัวอย่างอย่างมีประสิทธิภาพในคอลัมน์โครมาโตกราฟีซึ่งจะช่วยปรับปรุงความไวและความแม่นยำในการตรวจจับ
ใช้ตัวอย่างอัตโนมัติ:
ตัวอย่างอัตโนมัติสามารถควบคุมปริมาณการฉีดและเวลาการฉีดได้อย่างแม่นยำลดข้อผิดพลาดที่เกิดจากการทำงานของมนุษย์ ในการวิเคราะห์ความไวสูงการใช้ตัวอย่างอัตโนมัติสามารถปรับปรุงความแม่นยำและการทำซ้ำของการวิเคราะห์ได้อย่างมาก
ให้ความสนใจกับตัวอย่างการทำให้บริสุทธิ์และเมทริกซ์:
สิ่งสกปรกในตัวอย่างอาจรบกวนการวิเคราะห์และลดความไว ดังนั้นก่อนที่จะทำการวิเคราะห์ความไวสูงจึงจำเป็นต้องชำระตัวอย่างเพื่อกำจัดสิ่งสกปรกและการรบกวน
เมทริกซ์ตัวอย่างอาจมีผลกระทบต่อการวิเคราะห์ เพื่อกำจัดเอฟเฟกต์เมทริกซ์เทคนิคต่าง ๆ เช่นการฉีด headspace และวิธีมาตรฐานภายในสามารถใช้เพื่อแก้ไขและกำจัดอิทธิพลของเมทริกซ์ต่อผลการวิเคราะห์
การสกัดของเหลวที่สำคัญยิ่ง
1. หลักการพื้นฐาน
หลักการของเทคโนโลยีการสกัดของเหลวที่สำคัญยิ่งคือการใช้ความสัมพันธ์ระหว่างความสามารถในการละลายของของเหลวที่สำคัญยิ่งและความหนาแน่นโดยการปรับความดันและอุณหภูมิเพื่อเปลี่ยนความหนาแน่นของของเหลวที่สำคัญยิ่ง ในสภาวะที่สำคัญยิ่งกว่านั้นของเหลวที่สำคัญยิ่งใหญ่จะถูกนำมาสัมผัสกับสารที่จะแยกออกจากกันการคัดเลือกส่วนประกอบที่มีขั้วที่แตกต่างกันจุดเดือดและน้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์ตามลำดับ
2. ของเหลวที่สำคัญยิ่ง
ของเหลวที่สำคัญยิ่งหมายถึงของเหลวที่สูงกว่าอุณหภูมิวิกฤต (TC) และความดันวิกฤต (PC) ซึ่งของเหลวมีทั้งการแพร่กระจายของก๊าซและความสามารถในการละลายของเหลว ของเหลวที่ใช้กันอย่างแพร่หลายที่ใช้กันทั่วไป ได้แก่ คาร์บอนไดออกไซด์, ไนตรัสออกไซด์, ซัลเฟอร์เฮกซาฟลูออไรด์, อีเทน, เฮปเทน, แอมโมเนีย ฯลฯ ในหมู่พวกเขาคาร์บอนไดออกไซด์ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลาย , เฉื่อยทางเคมี, ราคาไม่แพงและง่ายต่อการผลิตก๊าซที่มีความบริสุทธิ์สูง
3. ข้อดีหลัก
ประสิทธิภาพการสกัดสูง: ของเหลวที่สำคัญยิ่งมีความหนืดต่ำและค่าสัมประสิทธิ์การแพร่ที่สูงขึ้นทำให้ง่ายต่อการผ่านเมทริกซ์ที่มีรูพรุนมากกว่าตัวทำละลายของเหลวซึ่งจะเป็นการเพิ่มอัตราการสกัด
การเลือกที่สูง: โดยการปรับอุณหภูมิและความดันส่วนผสมที่มีประสิทธิภาพสามารถสกัดได้หรือสารที่เป็นอันตรายสามารถกำจัดได้
เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมและปราศจากมลพิษ: คาร์บอนไดออกไซด์มักใช้เป็นสารสกัดลดมลพิษต่อสิ่งแวดล้อม
สภาวะการทำงานที่ไม่รุนแรง: การสกัดสามารถดำเนินการใกล้อุณหภูมิห้องและอยู่ใต้ฝาครอบก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ป้องกันออกซิเดชั่นและการหลบหนีของสารเทอร์โมสซิสต์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
การสกัดและการแยกรวมกัน: เมื่อคาร์บอนไดออกไซด์ที่มีสารละลายไหลผ่านตัวแยกความดันตกทำให้คาร์บอนไดออกไซด์และสารสกัดกลายเป็นสองเฟสอย่างรวดเร็ว (การแยกก๊าซ-ของเหลว) และแยกจากกันทันทีส่งผลให้ประสิทธิภาพการสกัดสูงและการใช้พลังงานต่ำ ค่าใช้จ่ายในการออม
4. การใช้ทางเข้า
สำหรับโมเลกุล hydrophilic ที่มีขั้วสูงไอออนโลหะและสารที่มีน้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์สูงผลการสกัดโดยใช้คาร์บอนไดออกไซด์ที่วิกฤตยิ่งยวดเพียงอย่างเดียวอาจไม่เหมาะ ณ จุดนี้ผู้เข้าร่วมที่เหมาะสม (เช่นเมทานอล, เอทานอล, อะซิโตน ฯลฯ ) สามารถเพิ่มเพื่อปรับปรุงและบำรุงรักษาการเลือกสรรการสกัดและเพิ่มความสามารถในการละลายของตัวละลายที่ไม่ระเหยและขั้วโลก
5. การไหลของกระบวนการ
ขั้นตอนการเตรียมการ: เตรียมวัสดุที่จะสกัดเช่นการอบแห้งการบด ฯลฯ
ขั้นตอนการสกัด: วางวัสดุที่ได้รับการบำบัดล่วงหน้าไว้ในกาต้มน้ำสกัดและแนะนำของเหลวที่สำคัญยิ่งสำหรับการสกัด โดยการปรับความดันและอุณหภูมิภายในกาต้มน้ำการสกัดความสามารถในการละลายและการเลือกของของเหลวที่สำคัญยิ่งขึ้นสามารถควบคุมได้
ขั้นตอนการแยก: หลังจากการสกัดเสร็จสมบูรณ์แล้วของเหลวที่สำคัญยิ่งที่มีสารละลายจะถูกนำเข้าสู่ตัวคั่นเพื่อแยก โดยการลดความดันหรืออุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นของเหลวที่สำคัญยิ่งจะถูกเปลี่ยนเป็นก๊าซธรรมดาและสารสกัดนั้นสมบูรณ์หรือเกือบจะตกตะกอน
ขั้นตอนการรวบรวม: รวบรวมและประมวลผลสารสกัดที่แยกจากกันเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย
6. ฟิลด์แอปพลิเคชัน
เทคโนโลยีการสกัดของเหลวที่สำคัญยิ่งมีแอพพลิเคชั่นที่หลากหลายในหลายสาขารวมถึง:
อุตสาหกรรมอาหาร: ใช้ในการสกัดน้ำมันที่กินได้เม็ดสีธรรมชาติสาระสำคัญเครื่องเทศ ฯลฯ
อุตสาหกรรมยา: ใช้สำหรับการสกัดส่วนผสมที่มีประสิทธิภาพจากการแพทย์แผนจีนการเตรียมอนุภาคยา ฯลฯ
อุตสาหกรรมเคมี: ใช้สำหรับการแยกและทำให้สารเคมีบริสุทธิ์เตรียมเร่งปฏิกิริยา ฯลฯ
การป้องกันสิ่งแวดล้อม: ใช้ในการบำบัดสารอันตรายในน้ำเสียก๊าซไอเสีย ฯลฯ
โดยสรุปเทคโนโลยีการสกัดของเหลวที่สำคัญยิ่งได้แสดงให้เห็นถึงโอกาสในการใช้งานที่กว้างขวางในหลายสาขาเนื่องจากมีประสิทธิภาพสูงความเป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมและสภาพการทำงานที่ไม่รุนแรง
ป้ายกำกับยอดนิยม: คอลัมน์โครมาโตกราฟีของเหลวก๊าซ, คอลัมน์โครมาโตกราฟีของเหลวก๊าซจีน, ซัพพลายเออร์, โรงงาน
ส่งคำถาม
