ขวดกรวยบีกเกอร์
1) ขวดปากแคบ: 50ml ~ 10,000ml;
2) Big B Bottle: 50ml ~ 3000ml;
3) Horn Mouth: 50ml ~ 5000ml;
4) ขวดปากกว้าง: 50ml/100ml/250ml/500ml/1000ml;
5) ขวดรูปกรวยที่มีหน้าปก: 50ml ~ 1,000ml;
6) สกรูกรวยขวด:
. ฝาสีดำ (ชุดทั่วไป): 50ml ~ 1000ml
ข. ฝาสีส้ม (ประเภทความหนา): 250ml ~ 5000ml;
2. ขวดก้นรอบเดี่ยวและหลายปาก:
1) ขวดก้นรอบข้างเดียว: 50ml ~ 10,000ml;
2) ขวดสามปากเอียง: 100ml ~ 10000ml;
3) ขวดสี่ปากเอียง: 250ml ~ 20000ml;
4) ขวดสามปากตรง: 100ml ~ 10000ml;
5) ขวดสี่ปากตรง: 250ml ~ 10000ml
*** รายการราคาสำหรับทั้งหมดข้างต้นสอบถามเราเพื่อรับ
คำอธิบาย
พารามิเตอร์ทางเทคนิค
A ขวดกรวยบีกเกอร์อีกทางเลือกหนึ่งที่รู้จักกันในชื่อ Flask Erlenmeyer (หลังจากนักประดิษฐ์ Erlenmeyer) เป็นขวดในห้องปฏิบัติการชนิดหนึ่งที่มีคอแคบและฐานกว้างรูปกรวย การออกแบบนี้ช่วยให้มั่นใจได้ว่าขวดสามารถวางไว้บนขาตั้งห้องปฏิบัติการได้อย่างปลอดภัยโดยไม่ต้องให้ทิปและยังช่วยให้การผสมเนื้อหามีประสิทธิภาพ
ขวดกรวยทำจากวัสดุเช่นแก้วหรือพลาสติกและมีขนาดและความสามารถต่าง ๆ พวกเขาใช้กันอย่างแพร่หลายในห้องปฏิบัติการเคมีและชีวเคมีเพื่อความหลากหลายของวัตถุประสงค์รวมถึงการเก็บและผสมสารตั้งต้นทำปฏิกิริยาเคมีและการรวบรวมผลิตภัณฑ์กลั่น
บีกเกอร์ซึ่งเป็นที่รู้จักกันทั่วไปว่าเป็นถ้วยปากขนาดใหญ่เป็นอุปกรณ์ในห้องปฏิบัติการทั่วไปที่ใช้สำหรับการผสมการทำความร้อนและการเก็บสาร โดยทั่วไปแล้วจะมีการเปิดกว้างที่เอื้อต่อการเทง่ายและกวนเนื้อหา ทำจากวัสดุเช่นแก้วหรือพลาสติกบีกเกอร์มีให้เลือกหลายขนาดและความสามารถที่เหมาะสมสำหรับความต้องการการทดลองที่แตกต่างกัน
เนื่องจากการออกแบบที่กว้างและความแข็งแรงของปากบีกเกอร์จึงเหมาะสำหรับการใช้งานที่หลากหลายในวิชาเคมีชีววิทยาและสาขาวิทยาศาสตร์อื่น ๆ ตัวอย่างเช่นสามารถใช้ในการวัดและผสมสารเคมีสารละลายความร้อนหรือแม้กระทั่งเป็นภาชนะสำหรับเก็บตัวอย่างในระหว่างการทดลอง
ข้อกำหนด




การใช้งานทางชีววิทยา
ในการทดลองสกัดดีเอ็นเอรูปสามเหลี่ยมบีกเกอร์ (ขวดรูปกรวย)มักใช้ในการผสม, กวนและความร้อนตัวอย่างของเหลวในปริมาณเล็กน้อย ด้านล่างเป็นขั้นตอนทีละขั้นตอนสำหรับการทดลองโดยใช้บีกเกอร์สามเหลี่ยมสำหรับการสกัดดีเอ็นเอโดยใช้วัสดุพืชเป็นตัวอย่าง:
|
วัตถุประสงค์ของการทดลอง: วัสดุทดลอง: |
![]() |
ขั้นตอนการทดลอง:
1. การเตรียมตัวอย่าง:
บดตัวอย่างใบพืชสดหรือแช่แข็งประมาณ 10 กรัมลงในผงละเอียดโดยใช้ครกและสากในไนโตรเจนเหลว
2. การถ่ายโอนตัวอย่าง:
ถ่ายโอนผงละเอียดพื้นดินไปยังน้ำแข็งที่ระบายความร้อนด้วยน้ำแข็ง 500 มล. บีกเกอร์สามเหลี่ยมที่มีบัฟเฟอร์ NIB ประมาณ 120 มล. และผสมอย่างรวดเร็ว
3. การผสมอ่อนโยน:
เนื้อหาของบีกเกอร์รูปสามเหลี่ยมถูกกวนเบา ๆ บนน้ำแข็งเป็นเวลา 10 นาทีที่ 100 x rpm
4. การกรอง:
ส่วนผสมถูกกรองผ่านผ้ากอซสองชั้นและ miracloth สองชั้นและการระงับนิวเคลียร์ที่เหลือถูกรวบรวมโดยใช้ช่องทาง
5. คอลเลกชันของการกรอง:
ตัวกรองถูกแจกจ่ายเป็นสอง 50- ml บีกเกอร์สามเหลี่ยมและหมุนเหวี่ยงที่ 2400 × g เป็นเวลา 12 นาทีที่ 4 องศา ซุปเปอร์โนแลนต์ถูกทิ้ง
6. การซัก:
การใช้แปรงขนาดเล็กอีกครั้งทำให้เกิดการตกตะกอนในบีกเกอร์รูปสามเหลี่ยมแต่ละอันด้วยปลายแหลมน้ำแข็ง 20 มล. รวมเป็นบีกเกอร์หนึ่งตัวและหมุนเหวี่ยงอีกครั้ง
7. ล้างซ้ำ:
ทำซ้ำขั้นตอนที่ 5 และ 6 จนกว่าสีเขียวจะหายไปและช่วงล่างจะชัดเจน
8. การตกตะกอน DNA:
ทิ้ง supernatant และเพิ่ม 0. 5-2 mL ของบัฟเฟอร์ NIB เย็นเย็นไปยังบีกเกอร์สามเหลี่ยมแต่ละตัวและพักค่อยๆตกตะกอน
9. การเพิ่ม CTAB บัฟเฟอร์:
เท 20 มล. 2 × CTAB (65 องศา) บัฟเฟอร์ผสมทันทีและฟักตัวที่ 65 องศาเป็นเวลา 10 นาทีจากนั้นเย็นถึงอุณหภูมิห้อง
10. การสกัดคลอโรฟอร์ม:
ผสมกับปริมาณคลอโรฟอร์มที่เท่ากันโดยการเขย่าเบา ๆ หรือกลับด้านและหมุนเหวี่ยงที่อุณหภูมิห้อง
โอน supernatant:
ถ่ายโอน supernatant 20 มล. ไปยังหลอดใหม่เพิ่ม 2 มล. ของบัฟเฟอร์ CTAB 10% ผสมเบา ๆ และฟักที่ 65 องศา
สกัดอีกครั้งด้วยคลอโรฟอร์ม:
สกัดอีกครั้งด้วยคลอโรฟอร์มและเครื่องหมุนเหวี่ยงที่อุณหภูมิห้อง
การตกตะกอน DNA:
ถ่ายโอน supernatant 15 มล. ไปยังบีกเกอร์รูปสามเหลี่ยมใหม่เพิ่มปริมาณการตกตะกอน 1 × CTAB ที่เท่ากันผสมเบา ๆ โดยการผกผันเพื่อตกตะกอน DNA จีโนม
การแขวนลอย DNA:
หลังจากการหมุนเหวี่ยงส่วนเกินจะถูกทิ้งและ DNA precipitates ถูกระงับด้วยสารละลายเกลือสูง 600 µL
การล้าง DNA:
โอนช่วงล่างไปยังหลอด 2- ml เพิ่มเอทานอล 1.2 มล. ผสมเบา ๆ จนดีเอ็นเอตกตะกอนและปล่อยให้อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 5 นาที
การทำให้บริสุทธิ์ DNA:
ดำเนินการขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์เพิ่มเติมเช่นการตกตะกอนเอทานอลและการแขวนลอยอีกครั้งตามความจำเป็น
ข้อควรระวัง:
ใช้บัฟเฟอร์ที่ทำขึ้นใหม่สำหรับการแยกดีเอ็นเอขนาดใหญ่
หลีกเลี่ยงการเฉือนทางกายภาพมากเกินไปเมื่อประมวลผลตัวอย่างเพื่อรักษาความสมบูรณ์ของดีเอ็นเอ
รักษาเงื่อนไขอุณหภูมิต่ำในระหว่างการทดลองเพื่อลดการย่อยสลายของดีเอ็นเอ
ด้วยการทดลองนี้คุณภาพดีเอ็นเอจีโนมน้ำหนักโมเลกุลสูงที่เหมาะสำหรับการเรียงลำดับโมเลกุลเดี่ยวสามารถสกัดได้จากตัวอย่างพืชวิธีนี้ง่ายราคาประหยัดต้นทุนอย่างรวดเร็วและไม่ต้องการอุปกรณ์พิเศษและสามารถทำให้เสร็จในวันเดียว
พวกเขาใช้ในวิชาเคมีชีววิทยาและห้องปฏิบัติการจุลชีววิทยาสำหรับการให้ความร้อนการผสมและการถ่ายโอนสารเคมีหรือรีเอเจนต์ การใช้งานเฉพาะรวมถึงการทดลองไตเตรทของเหลวเดือดการเตรียมวัฒนธรรมแบคทีเรียและการสกัดดีเอ็นเอ
การจัดการเหตุฉุกเฉิน
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
เมื่อใช้ขวดกรวยบีกเกอร์ในการทดลองในกรณีฉุกเฉินผู้ทดลองควรสงบสติอารมณ์และใช้มาตรการที่รวดเร็วและแม่นยำเพื่อให้แน่ใจว่ามีความปลอดภัยส่วนบุคคลป้องกันการขยายตัวของอุบัติเหตุและปกป้องอุปกรณ์ทดลองและรีเอเจนต์ให้มากที่สุด นี่คือคำตอบเฉพาะบางประการ:
การจัดการเหตุฉุกเฉิน
ตัดไฟทันที:
หากมีไฟในหรือใกล้ขวดกรวยบีกเกอร์แหล่งดับเพลิงควรถูกตัดออกทันทีเช่นการปิดวาล์วแก๊สหรือถอดปลั๊กไฟ
ใช้เครื่องดับเพลิง:
เลือกเครื่องดับเพลิงที่เหมาะสมตามประเภทของไฟ สำหรับไฟของเหลวไวไฟเช่นแอลกอฮอล์อีเธอร์ ฯลฯ เครื่องดับเพลิงแบบผงแห้งหรือเครื่องดับเพลิงโฟมสามารถใช้งานได้ สำหรับไฟอุปกรณ์ไฟฟ้าควรถูกตัดออกก่อนจากนั้นใช้เครื่องดับเพลิงคาร์บอนไดออกไซด์
การอพยพและการเตือนภัย:
หากไม่สามารถควบคุมไฟได้เจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการควรอพยพออกไปทันทีและควรเรียกโทรศัพท์สัญญาณเตือนไฟไหม้
ให้ความสนใจกับการป้องกันส่วนบุคคล:
เมื่อต่อสู้กับไฟเจ้าหน้าที่ทดลองควรสวมใส่อุปกรณ์ป้องกันเช่นเสื้อผ้าที่มีไฟไหม้อุปกรณ์หายใจ ฯลฯ เพื่อหลีกเลี่ยงการบาดเจ็บ
การจัดการเหตุฉุกเฉินการระเบิด
การอพยพอย่างรวดเร็ว
หากมีการระเบิดผู้ทดลองควรอพยพออกไปทันทีเพื่อหลีกเลี่ยงการบาดเจ็บที่สอง
ตัดแหล่งพลังงานและอากาศออก
ในกรณีที่สร้างความมั่นใจในความปลอดภัยให้ตัดกำลังและอากาศไปยังห้องปฏิบัติการอย่างรวดเร็วเพื่อป้องกันการเสื่อมสภาพของสถานการณ์
การปฐมพยาบาลและการเตือนภัย
ให้การปฐมพยาบาลเบื้องต้นแก่ผู้บาดเจ็บเช่นการแข็งตัวของเลือด ฯลฯ และโทรออกฉุกเฉิน ในเวลาเดียวกันรายงานเหตุการณ์ต่อผู้จัดการห้องปฏิบัติการและแผนกความปลอดภัย
ปกป้องเว็บไซต์
ปกป้องสถานที่เกิดอุบัติเหตุสำหรับการตรวจสอบและการวิเคราะห์ที่ตามมาในขณะที่มั่นใจในความปลอดภัย
การบำบัดการรั่วไหลของสารเคมีรีเอเจนต์
กักกันทันที
หากสารเคมีสารเคมีในขวดกรวยรั่วไหลควรแยกพื้นที่รั่วไหลออกมาทันทีเพื่อป้องกันการแพร่กระจายของรีเอเจนต์
01
การป้องกันส่วนบุคคล
บุคลากรทดลองควรสวมใส่อุปกรณ์ป้องกันที่เหมาะสมเช่นเสื้อผ้าป้องกันถุงมือแว่นตา ฯลฯ เพื่อหลีกเลี่ยงการสัมผัสโดยตรงกับรีเอเจนต์ที่รั่วไหลออกมา
02
การรวบรวมและการวางตัวเป็นกลาง
ใช้เครื่องมือรวบรวมที่เหมาะสม (เช่นทราย, ฝ้ายดูดซับน้ำมัน ฯลฯ ) เพื่อรวบรวมรีเอเจนต์ที่รั่วไหลและทำให้เป็นกลางด้วยการเป็นกลางตามคุณสมบัติของรีเอเจนต์
03
การทำความสะอาดและการระบายอากาศ
ทำความสะอาดพื้นที่รั่วอย่างละเอียดและใช้อุปกรณ์ระบายอากาศเพื่อกำจัดก๊าซที่เป็นอันตราย
04
ข้อควรระวังความปลอดภัยทั่วไป
คุ้นเคยกับขั้นตอนความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการ
บุคลากรในห้องปฏิบัติการควรคุ้นเคยกับขั้นตอนความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการและมาตรการตอบสนองฉุกเฉินเพื่อให้พวกเขาสามารถตอบสนองได้อย่างรวดเร็วในกรณีที่เกิดเหตุฉุกเฉิน
การตรวจสอบอุปกรณ์เป็นประจำ
ตรวจสอบอุปกรณ์ห้องปฏิบัติการเป็นประจำเพื่อให้แน่ใจว่าอยู่ในสภาพดีเพื่อหลีกเลี่ยงอุบัติเหตุที่เกิดจากความล้มเหลวของอุปกรณ์
รักษาห้องปฏิบัติการให้สะอาด
รักษาห้องปฏิบัติการให้สะอาดและเป็นระเบียบเพื่อหลีกเลี่ยงเศษซากที่รบกวนการทดลองหรือก่อให้เกิดความเสี่ยงด้านความปลอดภัย
เสริมสร้างการฝึกอบรมด้านความปลอดภัย
ดำเนินการฝึกอบรมความปลอดภัยเป็นประจำสำหรับบุคลากรทดลองเพื่อปรับปรุงการรับรู้ด้านความปลอดภัยและความสามารถในการจัดการฉุกเฉิน
บันทึกข้อควรระวัง
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
เมื่อทำการทดลองทางเคมีด้วยขวดรูปกรวยบีกเกอร์การบันทึกเป็นกุญแจสำคัญในการรับรองความถูกต้องการตรวจสอบย้อนกลับและลักษณะทางวิทยาศาสตร์ของข้อมูลการทดลอง บันทึกการทดลองที่มีรายละเอียดถูกต้องและมีการจัดการอย่างดีไม่เพียง แต่ให้ข้อมูลการทดลองที่มีค่าสำหรับผู้ทดลอง แต่ยังเป็นรากฐานที่มั่นคงสำหรับการวิเคราะห์การทดลองที่ตามมาการเขียนกระดาษและการสื่อสารทางวิทยาศาสตร์ นี่คือบันทึกรายละเอียดบางอย่างที่ควรทราบเมื่อทำการทดลองกับขวดกรวยบีกเกอร์:
หลักการพื้นฐานของการบันทึก
บันทึกควรขึ้นอยู่กับปรากฏการณ์และข้อมูลการทดลองที่สังเกตได้จริงหลีกเลี่ยงสมมติฐานหรืออคติแบบอัตนัย ระเบียนทั้งหมดควรอธิบายในวัตถุประสงค์และภาษาที่เฉพาะเจาะจงมากที่สุด
ข้อมูลที่บันทึกไว้ควรมีความแม่นยำมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้รวมถึงค่าหน่วยเงื่อนไขการวัด ฯลฯ สำหรับการประมาณหรือการประมาณค่าความไม่แน่นอนควรทำเครื่องหมายไว้อย่างชัดเจน
บันทึกควรครอบคลุมกระบวนการทั้งหมดของการทดลองตั้งแต่ขั้นตอนการเตรียมการจนถึงจุดสิ้นสุดของการทดลองรวมถึงปริมาณของรีเอเจนต์ทั้งหมดขั้นตอนการทดลอง, ปรากฏการณ์ที่สังเกตได้, ผลการวัดข้อมูล ฯลฯ
บันทึกควรมีการจัดระเบียบและเข้าใจง่าย ใช้หัวข้อที่ชัดเจนส่วนและรายการเพื่อจัดระเบียบข้อมูลสำหรับการตรวจสอบและการวิเคราะห์ที่ตามมา
บันทึกควรมีข้อมูลเพียงพอเพื่อให้ผู้ทดลองอื่นสามารถทำซ้ำการทดสอบ ซึ่งรวมถึงวันที่ทดลองชื่อของผู้ทดลองเงื่อนไขของการทดลองแบบจำลองของเครื่องมือ ฯลฯ
การเตรียมบันทึกก่อนการทดลอง
การออกแบบการทดลอง:ก่อนที่การทดลองจะเริ่มขึ้นวัตถุประสงค์สมมติฐานผลลัพธ์ที่คาดหวังและการออกแบบการทดลองควรได้รับการบันทึกอย่างละเอียด สิ่งนี้จะช่วยชี้แจงทิศทางและเป้าหมายของการทดลอง
รีเอเจนต์และเครื่องมือ:บันทึกชื่อความบริสุทธิ์ผู้ผลิตจำนวนล็อตของรีเอเจนต์ทั้งหมดที่ใช้รวมถึงโมเดลข้อมูลจำเพาะและสถานะการสอบเทียบของเครื่องมือ ข้อมูลนี้เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการตรวจสอบย้อนกลับของผลการทดลอง
แผนความปลอดภัย:บันทึกความเสี่ยงด้านความปลอดภัยที่เป็นไปได้และการตอบโต้ในการทดลองเพื่อให้แน่ใจว่าความปลอดภัยของกระบวนการทดลอง
บันทึกในระหว่างการทดลอง
การเพิ่มรีเอเจนต์
บันทึกคำสั่งซื้อจำนวนวิธีและเวลาของการเพิ่มรีเอเจนต์แต่ละครั้ง สำหรับรีเอเจนต์ที่ต้องการการชั่งน้ำหนักที่แม่นยำควรบันทึกมวลที่แน่นอน
01
ขั้นตอนการทดลอง
บันทึกการดำเนินการทดลองของแต่ละขั้นตอนในรายละเอียดรวมถึงความร้อนการกวนการกรองการหมุนเหวี่ยง ฯลฯ สำหรับขั้นตอนที่สำคัญบันทึกรายละเอียดและข้อควรระวังเฉพาะ
02
ปรากฏการณ์ที่สังเกตได้
บันทึกปรากฏการณ์ทั้งหมดที่สังเกตได้ในระหว่างการทดลองเช่นการเปลี่ยนแปลงสีการก่อตัวของฟองสบู่การก่อตัวของการตกตะกอนการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิ ฯลฯ ปรากฏการณ์เหล่านี้มักจะสะท้อนกระบวนการของปฏิกิริยาเคมีและการสร้างผลิตภัณฑ์
03
การวัดข้อมูล
บันทึกข้อมูลที่วัดได้ทั้งหมดรวมถึงอุณหภูมิปริมาตรมวลความเข้มข้น ฯลฯ สำหรับข้อมูลที่ต้องมีการวัดหลายครั้งผลลัพธ์และค่าเฉลี่ยของการวัดแต่ละครั้งควรถูกบันทึกไว้
04
การจัดการที่ผิดปกติ
หากมีสถานการณ์ที่ผิดปกติในระหว่างการทดลองเช่นสารสเปตรีเอเจนต์ความล้มเหลวของเครื่องมือ ฯลฯ ควรหยุดการทดลองทันทีและกระบวนการจัดการที่ผิดปกติและผลลัพธ์ควรได้รับการบันทึก
05
บันทึกและการวิเคราะห์หลังการทดลอง
การจัดเรียงข้อมูล
หลังจากการทดลองข้อมูลทั้งหมดที่บันทึกไว้จะถูกรวบรวมและวิเคราะห์ ใช้แผนภูมิตารางและรูปแบบอื่น ๆ เพื่อนำเสนอข้อมูลสำหรับการวิเคราะห์และการอภิปรายในภายหลัง
01
ผลการอภิปราย
ตามข้อมูลการทดลองและปรากฏการณ์ที่สังเกตได้หารือว่าผลการทดลองนั้นตรงตามความคาดหวังและวิเคราะห์สาเหตุที่เป็นไปได้และปัจจัยที่มีอิทธิพล ผลลัพธ์ที่ไม่เป็นไปตามความคาดหวังควรได้รับการวิเคราะห์และอภิปรายอย่างลึกซึ้ง
02
บทสรุปและข้อเสนอแนะ
จากผลการทดลองและการวิเคราะห์ข้อสรุปการทดลองจะถูกดึงออกมาและข้อเสนอแนะจะนำไปสู่การปรับปรุงวิธีการทดลองเพิ่มประสิทธิภาพการทดลองหรือดำเนินการวิจัยเพิ่มเติม
03
การเก็บบันทึก
เก็บบันทึกห้องปฏิบัติการไว้ในสถานที่ที่ปลอดภัยและปลอดภัยสำหรับการตรวจสอบและการแบ่งปันในภายหลัง พิจารณาใช้เอกสารอิเล็กทรอนิกส์หรือที่เก็บข้อมูลบนคลาวด์เพื่อเก็บบันทึกเพื่อปรับปรุงความสามารถในการอ่านและการเข้าถึงได้
04
หมายเหตุพิเศษในบันทึก
การประทับเวลา
การเพิ่มการประทับเวลาลงในบันทึกเพื่อบันทึกเวลาของแต่ละขั้นตอนสำคัญหรือจุดสังเกตช่วยในการวิเคราะห์การพึ่งพาเวลาในระหว่างการทดลอง
ลายเซ็นและวันที่
แต่ละหน้าของระเบียนควรมีลายเซ็นและวันที่ของผู้ทดลองเพื่อให้แน่ใจว่าความถูกต้องและการตรวจสอบย้อนกลับของบันทึก
การรักษาความลับ
สำหรับบันทึกการทดลองที่เกี่ยวข้องกับข้อมูลที่ละเอียดอ่อนหรือสิทธิบัตรควรใช้มาตรการรักษาความลับที่เหมาะสมเพื่อหลีกเลี่ยงการเปิดเผยข้อมูล
การตรวจสอบบันทึกอิเล็กทรอนิกส์
หากใช้อุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์สำหรับการบันทึกความแม่นยำและความน่าเชื่อถือของอุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์ควรได้รับการตรวจสอบอย่างสม่ำเสมอเพื่อให้แน่ใจว่ามีความแม่นยำของข้อมูลที่บันทึกไว้
ป้ายกำกับยอดนิยม: บีกเกอร์กรวยขวดผู้ผลิตขวดกรวยของบีกเกอร์ไกด์ซัพพลายเออร์โรงงาน
คู่ของ
ขวดสามเหลี่ยมถัดไป
ผลไม้ควอทซ์รอบล่างส่งคำถาม




















