2L ช่องทางแยก

ในขอบเขตของเคมีช่องทางแยกเป็นรากฐานที่สำคัญของกระบวนการสกัดของเหลวของเหลว ในบรรดาขนาดต่าง ๆ ที่มีอยู่ 2L ช่องทางแยกนั้นมีความหลากหลายโดยเฉพาะอย่างยิ่งการค้นหาแอปพลิเคชันที่แพร่หลายทั้งในการตั้งค่าทางวิชาการและอุตสาหกรรม บทความนี้นำเสนอความซับซ้อนของช่องทางแยก 2- ลิตรลิตรสำรวจการออกแบบฟังก์ชั่นการใช้งานและบทบาทที่สำคัญในการสร้างความมั่นใจในความสำเร็จของการแยกสารเคมี

ช่องทางแยก 2- ช่องทางแยกลิตรมีความโดดเด่นด้วยความสามารถซึ่งเหมาะสำหรับการจัดการปริมาณของเหลวที่มีขนาดใหญ่กว่าเมื่อเทียบกับรุ่นที่เล็กกว่า ขนาดนี้เป็นประโยชน์อย่างยิ่งในสถานการณ์ที่จำเป็นต้องประมวลผลวัสดุในปริมาณมากขึ้นเช่นในการสังเคราะห์ระดับอุตสาหกรรมหรือเมื่อทำงานกับสารประกอบที่มีอยู่ในปริมาณที่ จำกัด และจำเป็นต้องใช้อย่างมีประสิทธิภาพ

ช่องทางปากใหญ่

ช่องทางปากกว้าง

ต่อไปนี้เป็นกรณีทดลองเฉพาะบางส่วนที่เกี่ยวข้องกับการใช้ช่องทางแยกซึ่งแสดงรายละเอียดแอปพลิเคชันและการดำเนินการของช่องทางแยกในการทดลองที่แตกต่างกัน:

►กรณีที่ 1: การทดลองสกัดไอโอดีนในสารละลายน้ำอิ่มตัว
วัตถุประสงค์: สารละลายน้ำอิ่มตัวของไอโอดีนถูกสกัดโดยคาร์บอนเตตระคลอไรด์เพื่อสังเกตการเปลี่ยนแปลงสีของของเหลวก่อนและหลังการสกัดและเพื่อสำรวจเหตุผลของการแยกชั้นบนและชั้นล่าง

ขั้นตอนการทดลอง:

เตรียมไอโอดีน 10 มล. ในน้ำอิ่มตัวและคาร์บอนเตตระคลอไรด์ 4 มล.
สารละลายน้ำอิ่มตัวของไอโอดีนจะถูกเทลงในช่องทางแยกและคาร์บอนเตตระคลอไรด์จะถูกเพิ่มอย่างช้าๆ
ค่อยๆเขย่าช่องทางแยกเพื่อให้ของเหลวทั้งสองผสมกันอย่างเต็มที่
หลังจากยืนเลเยอร์ให้สังเกตการเปลี่ยนสีของของเหลวบนและล่าง
เปิดวาล์วล่างของช่องทางแยกและปล่อยและรวบรวมของเหลวที่ต่ำกว่า (สารละลายคาร์บอนเตตราคลอไรด์ที่มีไอโอดีน)
ปิดวาล์วเปิดปากด้านบนแล้วเทของเหลวบน (เฟสน้ำ)
ผลการศึกษาพบว่าของเหลวที่ต่ำกว่าเป็นสีแดงม่วงและเป็นสารละลายคาร์บอนเตตราคลอไรด์ที่มีไอโอดีน ของเหลวบนไม่มีสีและน้ำ

บันทึก:

เมื่อเพิ่มสารสกัดตรวจสอบให้แน่ใจว่าปริมาณทั้งหมดของของเหลวไม่เกิน 3/4 ของความจุของช่องทางแยก
เมื่อเลเยอร์จงอดทนและอย่ารีบเร่ง
เมื่อปล่อยของเหลวควรควบคุมอัตราการไหลเพื่อหลีกเลี่ยงการสาดของเหลว
►กรณีที่ 2: การตรวจหาสารกำจัดศัตรูพืชตกค้างในอาหาร (การสกัดของเหลวของเหลว)
วัตถุประสงค์: เพื่อสกัดและชำระล้างสารกำจัดศัตรูพืชตกค้างจากตัวอย่างอาหารโดยวิธีการสกัดของเหลวของเหลวสำหรับการวิเคราะห์โครมาโตกราฟีก๊าซที่ตามมา

ขั้นตอนการทดลอง (นำตัวอย่างผักเป็นตัวอย่าง):

น้ำหนักผักประมาณ 20 กรัมเพิ่มเมทานอล 80 มล. และเขย่าเป็นเวลา 30 นาที
เรือสกัดและตัวกรองถูกกรองโดยช่องทาง Brinell ที่เรียงรายไปด้วยกระดาษกรองอย่างรวดเร็วและเรือสกัดและตัวกรองถูกล้างออกเป็นเศษส่วนด้วยเมทานอล 50 มล.
ถ่ายโอนการกรองทั้งหมดไปยังช่องทางแยกและเพิ่มสารละลายโซเดียมคลอไรด์ 100% 5%
เพิ่ม Ether ปิโตรเลียม 50 มล. ลงในช่องทางแยกเขย่าเป็นเวลา 1 นาทีจากนั้นยืนสำหรับการแบ่งชั้น
ชั้นล่าง (สารละลายเมทานอล + โซเดียมคลอไรด์) ถูกใส่เข้าไปในช่องทางแยกที่สองและเพิ่มอีเธอร์ปิโตรเลียมซ้ำ ๆ ซ้ำ ๆ สำหรับการสกัดจนกว่าการสกัดจะเสร็จสมบูรณ์
ชั้นปิโตรเลียมอีเธอร์ถูกรวบรวมและทำให้แห้งด้วยโซเดียมซัลเฟตที่ปราศจากน้ำเพื่อความเข้มข้นและการกำหนดปริมาตร
ตัวอย่างที่ได้รับการรักษาได้รับการวิเคราะห์โดยแก๊สโครมาโตกราฟีเพื่อตรวจจับสารกำจัดศัตรูพืช
ผลการทดลอง: ยอดโครมาโตกราฟีของยาฆ่าแมลงที่แตกต่างกันสามารถสังเกตได้ด้วยแก๊สโครมาโตแกรมและการวิเคราะห์เชิงปริมาณได้ดำเนินการตามพื้นที่สูงสุดหรือความสูงสูงสุด

บันทึก:

ในระหว่างกระบวนการสกัดมีความจำเป็นเพื่อให้แน่ใจว่าการปิดผนึกช่องทางแยกของเหลวเพื่อป้องกันการรั่วไหลของของเหลว
เมื่อเพิ่มสารละลายโซเดียมคลอไรด์ให้ใส่ใจกับความเข้มข้นและปริมาตรเพื่อส่งผลกระทบต่อผลการสกัด
ควรหลีกเลี่ยงการสูญเสียตัวอย่างและการปนเปื้อนในระหว่างขั้นตอนการอบแห้งและความเข้มข้น
►กรณีที่ 3: การสกัดผลิตภัณฑ์หลังจากปฏิกิริยาการสังเคราะห์อินทรีย์
วัตถุประสงค์: เพื่อแยกผลิตภัณฑ์เป้าหมายออกจากของเหลวผสมหลังจากปฏิกิริยาการสังเคราะห์อินทรีย์จากนั้นชำระล้างและวิเคราะห์

ขั้นตอนการทดลอง:

เทส่วนผสมของปฏิกิริยาลงในช่องทางแยก
ตามขั้วและความสามารถในการละลายของผลิตภัณฑ์ได้เลือกตัวทำละลายสกัดที่เหมาะสม (เช่นเอทิลอะซิเตทไดคลอโรมีเธน ฯลฯ )
ตัวทำละลายสกัดจะถูกเพิ่มเข้ากับช่องทางแยกอย่างช้าๆและของเหลวทั้งสองจะผสมอย่างสมบูรณ์โดยการเขย่าเบา ๆ
หลังจากเลเยอร์คงที่ชั้นการสกัดที่มีผลิตภัณฑ์จะถูกปล่อยและรวบรวม
ทำซ้ำขั้นตอนการสกัดจนกว่าการสกัดจะเสร็จสมบูรณ์
สารสกัดที่เก็บรวบรวมจะถูกทำให้แห้งเข้มข้นและบริสุทธิ์
ผลิตภัณฑ์ที่บริสุทธิ์ได้รับการวิเคราะห์และระบุ
ผลลัพธ์: ผ่านการสกัดและการทำให้บริสุทธิ์สามารถรับผลิตภัณฑ์เป้าหมายที่ค่อนข้างบริสุทธิ์ซึ่งให้การสนับสนุนที่แข็งแกร่งสำหรับการวิเคราะห์และการระบุที่ตามมา

บันทึก:

เมื่อเลือกตัวทำละลายสกัดขั้วและความสามารถในการละลายของผลิตภัณฑ์ควรได้รับการพิจารณาอย่างเต็มที่
ในกระบวนการสกัดควรให้ความสนใจเพื่อควบคุมความแข็งแรงและเวลาในการสั่นเพื่อหลีกเลี่ยงการสูญเสียผลิตภัณฑ์
ในขั้นตอนการอบแห้งและความเข้มข้นควรเลือกอุณหภูมิและเวลาที่เหมาะสมเพื่อหลีกเลี่ยงการสลายตัวของผลิตภัณฑ์หรือการเสื่อมสภาพ

►กรณีที่ 4: การสกัดและการตรวจหาสารปิโตรเลียมในน้ำ
วัตถุประสงค์ทดลอง:

สารปิโตรเลียมสกัดจากตัวอย่างน้ำที่ปนเปื้อนของน้ำมันและกำหนดเชิงปริมาณเพื่อประเมินขอบเขตของมลพิษทางน้ำ

หลักการทดลอง:

การใช้ความแตกต่างของความสามารถในการละลายของสารปิโตรเลียมในน้ำและตัวทำละลายอินทรีย์สารปิโตรเลียมจะถูกสกัดจากตัวอย่างน้ำโดยวิธีการสกัดของเหลวของเหลวและจากนั้นพิจารณาโดยวิธีการวิเคราะห์ที่เหมาะสม

ขั้นตอนการทดลอง:

การเก็บตัวอย่างน้ำ: ใช้ขวดแก้วที่สะอาดเพื่อเก็บตัวอย่างน้ำที่ปนเปื้อนน้ำมันและตรวจสอบให้แน่ใจว่าตัวอย่างน้ำปราศจากการปนเปื้อนภายนอกในระหว่างกระบวนการรวบรวม
การปรับสภาพ: ตัวอย่างน้ำที่รวบรวมจะถูกกรองผ่านกระดาษกรองเพื่อกำจัดของแข็งและสิ่งสกปรกในน้ำ
การสกัด:
เทตัวอย่างน้ำที่ผ่านการบำบัดล่วงหน้าลงในช่องทางแยก 2L
เพิ่มตัวทำละลายอินทรีย์ในปริมาณที่เหมาะสม (เช่นคาร์บอนเตตราคลอไรด์หรือ N-hexane) เพื่อให้แน่ใจว่าปริมาณของตัวทำละลายอินทรีย์ไม่เกิน 3/4 ของความจุของช่องทางแยก
ค่อยๆเขย่าช่องทางแยกทำตัวอย่างน้ำและตัวทำละลายอินทรีย์ผสมกันอย่างเต็มที่
ทำซ้ำขั้นตอนการสกัด 2-3 ครั้งจนกว่าการสกัดจะเสร็จสมบูรณ์
คอลเลกชันและการอบแห้ง:
ชั้นของตัวทำละลายอินทรีย์ที่มีสารปิโตรเลียมถูกปล่อยออกมาจากช่องทางแยกและเก็บไว้ในภาชนะที่สะอาด
ตัวทำละลายอินทรีย์ที่รวบรวมได้จะถูกทำให้แห้งด้วยโซเดียมซัลเฟตที่ปราศจากน้ำเพื่อกำจัดน้ำออกจากมัน
การกำหนด:
ตัวทำละลายอินทรีย์หลังจากการอบแห้งเข้มข้นเพื่อให้ได้ของเหลวเข้มข้นของสารปิโตรเลียม
การใช้วิธีการวิเคราะห์ที่เหมาะสม (เช่นอัลตราไวโอเลตสเปกโตรโฟโตเมทรี, สเปกโตรโฟโตเมตรีเรืองแสง ฯลฯ ) เพื่อกำหนดความเข้มข้นของสารปิโตรเลียม
ผลการทดลอง:

โดยการวัดปริมาณของสารน้ำมันในตัวอย่างน้ำสามารถรับได้เพื่อประเมินระดับมลพิษทางน้ำ

บันทึก:

ในระหว่างกระบวนการสกัดมีความจำเป็นเพื่อให้แน่ใจว่าซีลของช่องทางแยกของเหลวนั้นดีในการป้องกันการระเหยของตัวทำละลายอินทรีย์และการเข้าสู่อากาศภายนอก
เมื่อรวบรวมตัวทำละลายอินทรีย์ให้ใส่ใจในการควบคุมอัตราการไหลเพื่อหลีกเลี่ยงการกระเซ็นและการสูญเสียของเหลว
ในขั้นตอนการอบแห้งและความเข้มข้นควรเลือกอุณหภูมิและเวลาที่เหมาะสมเพื่อหลีกเลี่ยงการสลายตัวหรือการเสื่อมสภาพของสารปิโตรเลียม
ในกระบวนการวัดควรปฏิบัติตามขั้นตอนการดำเนินการของวิธีการวิเคราะห์อย่างเคร่งครัดเพื่อให้แน่ใจว่าความถูกต้องและความน่าเชื่อถือของผลการวัด
ความสำคัญในการทดลอง:

ในการทดลองนี้สารปิโตรเลียมถูกสกัดจากตัวอย่างน้ำที่ปนเปื้อนน้ำมันโดยวิธีการสกัดของเหลวของเหลวและกำหนดเชิงปริมาณ วิธีการดังกล่าวมีข้อดีของการใช้งานง่ายความไวสูงและความแม่นยำที่ดีและสามารถใช้ในการประเมินระดับมลพิษทางน้ำมันในแหล่งน้ำและให้การสนับสนุนที่แข็งแกร่งสำหรับการป้องกันสิ่งแวดล้อมและการตรวจสอบคุณภาพน้ำ ในเวลาเดียวกันการทดลองยังให้การอ้างอิงที่มีค่าสำหรับนักวิจัยในสาขาที่เกี่ยวข้อง

ป้ายกำกับยอดนิยม: 2L ช่องทางแยก, จีน 2L ผู้ผลิตช่องทางแยกซัพพลายเออร์, โรงงาน